Miércoles, 08 de Febrero de 2012
Fecha última actualización 01/02/2012
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Hipotiroidismo
Index | Carcinoma anaplásico | Tiroiditis crónica | Bocio | Hipertiroidismo | Hipopituitarismo | Hipotiroidismo | Hipo primario | Hipo secundario | Carcinoma | Tiroiditis indolora | Carcinoma papilar | Tiroiditis subaguda | Cáncer tiroideo | Bocio congénito
Nombres alternativos: Hipotiroidismo en adultos; mixedema
Definición : Es una condición en la cual la glándula tiroides no logra producir suficiente hormona tiroidea.
Causas, incidencia y factores de riesgo
La glándula tiroides está ubicada en la parte anterior del cuello justo debajo de la laringe y es una glándula que secreta hormonas que controlan el metabolismo del cuerpo. Dichas hormonas son la tiroxina (T4), triyodotironina (T3).
La secreción de T3 y T4 por la tiroides es controlada por la glándula pituitaria y el hipotálamo, el cual forma parte del cerebro. Los trastornos de la tiroides pueden ser producidos no sólo por defectos en la propia glándula, sino también de anomalías de la pituitaria o el hipotálamo.
El hipotiroidismo, o baja actividad de la glándula tiroides, puede causar diversos síntomas y puede afectar a todas las funciones corporales. El ritmo del funcionamiento normal del cuerpo disminuye, causando pesadez mental y física. Los síntomas pueden variar de leves a severos y su forma más severa se denomina mixedema, la cual es una emergencia médica.
El hipotiroidismo puede ser causado por la tiroiditis de Hashimoto, una enfermedad de la glándula tiroides, donde el sistema inmune del cuerpo ataca dicha glándula. La incapacidad de la pituitaria para secretar una hormona que estimule la glándula de la tiroides (hipotiroidismo secundario) es una causa menos común de hipotiroidismo. Otras causas son: defectos congénitos, extirpación quirúrgica de la glándula tiroides, irradiación de la glándula o condiciones inflamatorias.
Los principales factores de riesgo son: tener más de 50 años, ser mujer, ser obeso, cirugía de tiroides y exposición del cuello a tratamientos con radiación o con rayos X.
Síntomas
Síntomas tempranos:
Debilidad
Fatiga
Intolerancia al frío
Estreñimiento
Aumento de peso (involuntario)
Depresión
Dolor muscular o articular
Uñas quebradizas y débiles
Debilitamiento del cabello
Palidez
Síntomas tardíos:
Discurso lento
Piel escamosa y seca
Engrosamiento de la piel
Manos, pies y cara inflamados
Disminución del sentido del gusto y el olfato
Debilitamiento de las cejas
Ronquera
Períodos menstruales anormales
Síntomas adicionales que pueden estar asociados con esta enfermedad:
Inflamación general
Espasmos musculares (calambres)
Dolor muscular
Atrofia muscular
Movimiento no coordinado
Ausencia de menstruación
Rigidez articular
Cabello seco
Pérdida del cabello
Hinchazón facial
Somnolencia
Pérdida del apetito
Inflamación de piernas, pies y tobillos
Baja estatura
Suturas craneales separadas
Dientes: ausencia o retraso en la formación de los dientes
Signos y exámenes Volver al comienzo
Un examen físico revela relajación muscular tardía durante las pruebas de reflejos. Se puede observar palidez, piel amarilla, pérdida del borde exterior de las cejas, cabello débil y quebradizo, características faciales toscas, uñas quebradizas, hinchazón firme en brazos y piernas y lentitud mental. Los signos vitales pueden revelar ritmo cardíaco lento, presión sanguínea baja y temperatura baja.
Los rayos X de tórax pueden revelar un aumento de tamaño en el corazón.
Algunos de los exámenes de laboratorio para determinar la función tiroidea son:
Prueba T4 (baja)
TSH sérica (alta en el hipotiroidismo primario y baja o baja-normal en el hipotiroidismo secundario)
Entre las anomalías de laboratorio adicionales se pueden incluir:
Niveles de colesterol altos
Niveles altos de enzimas hepáticas
Prolactina sérica elevada
Sodio sérico bajo
Un conteo sanguíneo (CSC ) completo que muestra anemia
Tratamiento Volver al comienzo
El propósito del tratamiento es reemplazar la hormona tiroidea deficiente. La levotiroxina es el medicamento usado más comúnmente y se utiliza la dosis efectiva más baja para aliviar los síntomas y normalizar la hormona estimulante de la tiroides. Se necesita la terapia de por vida y se debe continuar con los medicamento aún si los síntomas desaparecen. Se deben monitorear los niveles de la hormona tiroidea anualmente hasta que se determine una dosis estable del medicamento.
Después de que se inicia la terapia de reemplazo, se debe informar sobre cualquier síntoma de incremento de actividad de la tiroides (hipertiroidismo) tales como inquietud, pérdida de peso rápida y sudoración.
El coma por mixedema es una emergencia médica que se presenta cuando el nivel de la hormona tiroidea en el cuerpo se vuelve extremadamente bajo y se trata con el reemplazo de tiroides por vía intravenosa y la terapia con esteroides. Se puede indicar terapia de apoyo con oxígeno, ventilación asistida, reemplazo de líquidos y atención en cuidados intensivos.
Expectativas (pronóstico)
Con tratamiento oportuno, el paciente regresa a su estado normal. Los medicamentos se necesitan de por vida. El coma por mixedema puede producir la muerte.
Complicaciones
El coma por mixedema, la forma más severa de hipotiroidismo, es poco frecuente y puede ser causado por infección, enfermedad, exposición al frío o ciertos medicamentos en un individuo que no ha recibido tratamiento para el hipotiroidismo. Los síntomas y signos del coma por mixedema son, entre otros: insensibilidad, disminución de la respiración, presión sanguínea baja, azúcar bajo en la sangre y temperatura por debajo de lo normal.
Otras complicaciones son enfermedad cardíaca, aumento del riesgo de infección, infertilidad y aborto.
Situaciones que requieren asistencia médica
Se debe consultar al médico si se observan síntomas de hipotiroidismo (o mixedema).
Igualmente, se debe acudir al médico si se observa infección, dolor en el pecho o latidos cardíacos acelerados, o si los síntomas empeoran o no mejoran con el tratamiento, así como también si se desarrollan síntomas nuevos.
Prevención
No existe prevención para el hipotiroidismo. Sin embargo, el hipotiroidismo congénito se puede detectar en recién nacidos a través de pruebas de exploración selectiva.
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