Sábado, 04 de Septiembre de 2010
Fecha última actualización 27/06/2010


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Un mecanismo molecular podría explicar la demencia y pérdida de memoria en el Alzheimer
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Los síntomas podrían relacionarse con la acumulación de un complejo proteínico en la sinapsis nerviosa.
Investigadores de la Escuela de Medicina de Harvard (Estados Unidos) han desvelado un mecanismo molecular que podría explicar cómo el Alzheimer causa demencia y pérdida de memoria, según publica la edición digital de la revista 'Nature Genetics'.
Los científicos se centraron en un fragmento proteínico anormal, apodado "Abeta", que se cree que es central en el proceso de la enfermedad debido a que todas las mutaciones genéticas que causan la enfermedad incentivan su acumulación. La cuestión es que la acumulación de esta proteína en los agregados celulares no está adecuadamente relacionada con la secuencia temporal o gravedad de los síntomas.
Los autores de esta investigación han propuesto que los síntomas podrían relacionarse con la acumulación de "Abeta" en la sinapsis, las conexiones entre las neuronas, debido a que el declive cognitivo correlaciona con la pérdida de sinapsis. En este sentido, consideran que la "Abeta" desencadena un mecanismo celular que elimina los llamados receptores de NMDA de la superficie de la célula en ratones mutantes, que expresan una proteína que causa enfermedad de de Alzheimer en humanos.
Estos receptores son esenciales para ajustar la intensidad de las señales entre las células nerviosas. Cuando los niveles de estos receptores descienden, las conexiones entre las células nerviosas no pueden fortalecerse, como lo hacen cuando se produce el aprendizaje. Si estos descubrimientos son confirmados en humanos, podrían proporcionar un vínculo entre el fragmento "Abeta" y la pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer.
Fuentes consultadas:
El médico interactivo
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