Martes, 07 de Febrero de 2012
Fecha última actualización 01/02/2012
|
Hay 800.000 argentinos con hepatitis C, pero sólo el 2% de los infectados lo sabe
Index Noticias
Existe una enfermedad que se esparce cinco veces más que el HIV en el mundo, que puede conducir a la cirrosis o al cáncer hepático y que año tras año aumenta su incidencia en tres o cuatro millones de casos.
Se trata de la hepatitis C, una infección viral para la que no existe vacuna preventiva, pero sí buenos (aunque costosos) tratamientos, que son efectivos en hasta el 50% de quienes contraen la infección.
Sin embargo, pocos acceden a esos beneficios. Y esto, al menos, por dos razones: "Por un lado, la hepatitis C afecta al 2% de la población, esto es, en la Argentina, a unas 800.000 personas, pero no más del 2% sabe que está infectado. Y, además, los pacientes tienen severas dificultades para acceder al tratamiento", afirma Eduardo Pérez Pegué, de 45 años, que dirige la organización no gubernamental (ONG) Hepatitis C2000.
Pérez Pegué, que desde 1999 sabe que convive con el virus, viajó desde Pinamar, donde reside, para asistir a la primera reunión formal con dos funcionarios del Ministerio de Salud y Ambiente de la Nación.
"Es la primera vez que conversamos con funcionarios de este gobierno -dijo Pérez Pegué-. Se comprometieron a visitarnos el 24 de este mes en Pinamar, para dar respuesta a nuestras inquietudes: que haya una ley nacional de hepatitis virales, organizar campañas de detección, mejorar el control de los bancos de sangre, informar a los médicos de atención primaria, proporcionar la medicación a los pacientes infectados (tal como indica la ley), equilibrar el acceso a tratamientos."
Un panorama difícil
En el Ministerio de Salud y Ambiente de la Nación, sin embargo, fue imposible hablar con el doctor Andrés Leibovich, subsecretario de Programas de Prevención y Promoción, uno de los funcionarios con quienes Pérez Pegué dialogó.
Después de varios pedidos (telefónicos y vía e-mail) a la oficina de prensa de ese ministerio, se comunicó con esta cronista Alberto Emaldi, que dijo: "El doctor Leibovich afirma que se trató de una reunión preliminar. Se los recibió, escuchó y habrá nuevas reuniones. Se atenderán los reclamos. Estamos investigando, recogiendo datos".
Sin embargo, en declaraciones a Télam, el doctor Hugo Fernández, director de Epidemiología de ese ministerio -el otro funcionario que recibió a la ONG que dirige Pérez Pegué- confirmó la reunión con los pacientes el 24 de este mes, en Pinamar.
A Pérez Pegué el diagnóstico de hepatitis C le llegó después de un período de sufrir cansancio, ictericia, ascitis (acumulación de líquido abdominal), e indicadores típicos de inflamación hepática, como orina oscura y heces claras.
"La enfermedad se contagia por contacto de la sangre del infectado con la sangre de otra persona", dice, y recuerda que seguramente fue una cirugía de columna, hace unos 20 años, la que marcó su destino, aunque la mayoría de los infectados no tiene idea de cómo adquirió el virus.
Desde el living de su casa en Pinamar, Pérez Pegué y su mujer, María Eugenia De Feo, trabajan activamente en la difusión de la enfermedad, conectándose a través de tres computadoras con el país y el mundo. "Nos ayudan nuestros cuatro hijos", dicen.
La medicación que toman cuesta cerca de 2000 pesos por semana y las drogas fundamentales -interferón pegilado y ribavirina- son producidas por dos laboratorios en el país. "Pero no hay fármacos para todos -señala Pérez Pegué-. Las obras sociales y prepagas, pese a que están obligadas por un apartado bastante escondido en el Plan Médico de Emergencia a proveerlas, en la mayoría de las oportunidades lo hacen sólo luego de cartas documento y recursos de amparo."
Si bien actualmente la infección ya no está en su organismo (la mitad de los infectados consigue negativizarse), dejó huellas. Su hígado, en estado precirrótico, le exige tomar medicación para evitar que el deterioro sea aún mayor y lo enfrente con un trasplante. Por otra parte, los efectos adversos de los fármacos le desencadenaron diabetes tipo 2, soriasis, decaimiento, depresiones y un descenso de peso de 40 kilos. "No es fácil, pero sigo adelante", afirma sonriendo.
El doctor Jorge Daruich, coordinador del Consenso Argentino Hepatitis C firmado en septiembre de 2004 y jefe de Hepatología del Hospital de Clínicas, dice que este virus tiene 6 genotipos. "El genotipo 1 se trata durante 12 meses y responde alrededor del 50% de los pacientes. El genotipo 4 se trata durante 12 meses y responde alrededor del 80%. Lamentablemente, el genotipo que más se ve en la Argentina es el 1."
Según Daruich, "en nuestro país, entre el 30 y el 40% de los pacientes con HIV están coinfectados con hepatitis C. Y lo paradójico es que el Plan Nacional de HIV dice que al paciente se le deben dar todos los tratamientos contra este virus y las patologías relacionadas, pero la hepatitis C no «entra» en la ley: hay que presentar un amparo para conseguir las drogas contra la hepatitis, que por otra parte es más agresiva en estos enfermos por el deterioro inmunológico."
Para el doctor Hugo Tanno, profesor titular de Gastroenterología del hospital Centenario, de Rosario, "es imprescindible que el país cuente con un plan nacional de hepatitis virales. Hasta ahora todos los gobiernos lo prometieron, pero nadie cumplió".
Fuente : La Nación
|
|
|
