| Entrevista a la Dra. Haydée Gonzalez, Presidenta de Linfomas Argentina
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P.O.L: Porqué, no contaste?
HAYADEE: Si al principio conté, pero cuando me hacía la quimio no
P.O.L: Haydee lo que estas contando es una historia de mucho coraje y estimulante, pero ..
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HAYADEE: Si ya se que me vas a decir, yo digo esto con mucho optimismo pero se que hay mucha gente que la pasa mal con la quimioterapia. NO todos los organismos reaccionan igual. Tampoco se pueden generar falsas espectativas.
P.O.L: También digamos que de la reacción que uno tiene frente a la adversidad esta también gran parte de la recuperación. Como dicen los adolescentes en Argentina, o le pones ¨onda¨o no. Onda sería actitud positiva.
HAYADEE: Eso es lo más importante y también depende de que te pasa a vos en la vida.
P.O.L: Y hablando de niños, como reaccionaron los tuyos ante esto?
HAYADEE: Soy viuda, si bien me volví a casar, el papá de los chicos ya no vivía...Esa fué mi mayor preocupación, al no estar yo se quedaban solitos...y si bien una trata de minimizar para no generar tanta angustia, es terrible ...
P.O.L:...
HAYADEE: A mi a veces me dicen que el apoyo de los familiares es muy importante y si, pero los amigos lo son mucho más porque con ellos podés hablar cosas que con la familia no para no alarmar.
P.O.L: Es que a veces uno no le cuenta a la familia para no ponerlos mal y con tus amigos lloras acompañada al menos.
HAYADEE: Y ahora, cuando mi hijo me ve con tanta energía y entusiasmo en armar ésto me dice, má pero tan importante es?
P.O.L: Por suerte que no entienden mucho de la vida todavia
HAYADEE: Y ahí si , ya más grandes, les explique lo que paso...( y acá ya, lloramos las dos)
POL: A ver, vos te dieron la noticia, el diagnostico, el tratamiento ¿Y a partir de ahi que paso?
HAYDÉE: A partir de lo que en ese momento a mi me faltó la parte de información, conectarme con otros pacientes. Si bien mi médico es excelente, fué muy cálido al darme logicamente el diagnóstico, el tratamientoy el pronóstico contestando mis preguntas, cuando se cerraba la puerta del consultorio me hacia yo otras preguntas y bueno...tenía que esperar hasta la próxima consulta y quizas esas preguntas que me hacía estaban equivocadas pero al no tener información disponible en esos años lei lo que podía en internet y a veces me preguntaba si eso me iba a pasar a mi y asi hasta la proxima consulta.
Terminé el tratamiento pero siempre seguí metiendome y buscando información sobre Linfomas hasta que em un momento me encuentro con la Asociación española de afectados por Linfomas.
En esa página encuentro toda la información que necesitaba: los tipos de Linfomas, de tratamiento, leia los testimonios de pacientes entonces me contacté con la presidenta la señora Gregoria Barragan García y ella me empieza a comentar que muchos pacientes argentinos se estaban contactando y me empezó a contactar a su vez con esa gente, algunos en tratamiento y medio bajoneadosa los que contarles mi experiencia reciente les servia. Y me empee a conectar con ésta gente por el messenger
P.O.L: Por el messenger?
HAYDÉE: Si! Estoy conectada con el Chaco, México, España...hoy charlaba con un chico que comenzó el tratamiento y para el es importante poder hablar con alguien que pasó por lo mismo. Por supuesto que siempre comenzamos diciendo que las dudas se las trasladen primero a su médicos, pero poder estar online y reponder lo que sepamos en el momento, es muy importante para los pacientes
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