| Entrevista a la Dra. Haydée Gonzalez, Presidenta de Linfomas Argentina
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P.O.L:sabes que este es un punto en común que nos pasa a todos como pacientes. Se cierra la puerta y pensás ¿Y ahora que hago si me pasa algo? Como si tuviera que pasar algo...pero el rollo que uno se hace por no tener las respuestas en el tiempo que se plantean las preguntas...
HAYDÉE: Cuando yo estaba haciendo el tratamiento leo que había un trasplante de médula para los Linfomas y de golpe pense: mi hermano falleció, no tengo donante! Hasta que llegué al consultorio toda preocupada y el Dr. me dice que el trasplante se hacia con mi propia médula, me explicó el procedimiento y recien ahí, respire.
P.O.L: ¿Éstas hablando del trasplante autólogo?
HAYDÉE: Claro!Yo pensé en transplante de médula , otro tema en el que la gente se cofunde como estuve confundida yo. Y eso que algo de medicina sé por mi profesión de odontóloga, sin embargo confunde.
Por supuesto que hay gente que no quiere saber, pero la familia si quiere saber y en este momento se contactan muchos los familiares de los pacientes que estan en tratamiento
y recien cunando el paciente termina el tratamiento se pone en contacto para colaborar y ayudar a otros,
P.O.L: Continuando, vos entonces te contactás con la gente de España y comenzas formar lo de acá pero ¿Cómo?
HAYDÉE: Me enteré a través del sitio español que el 15 de Septiembre del 2004 se tomaba como el D ía Mundial del Linfoma y la Coalición Linfoma realizaba eventos en muchísimos paises para concientizar a la gente-
Ellos me comentan lo que se va a hacer en España y ahi queda. Acá nada.
De casualidad leo en el diario que había una charla en la Academia Nacional de Medicina ese 15 de Septiembre
y fuí. La charla la dieron médicos del CEMIC ydieron testimonios algunos pacientes y después de terminada la charla, empezamos a preguntar y llegamos a una conclusión: el paciente llegaba a un diagnóstico después de andar deambulando durante mucho tiempo con síntomas que no sabe de que eran y cuando le dicen la palabra " Linfomas" (
NdR: término que abarca una variedad de cánceres del sistema linfático) no saben de que le están hablando.
De paso digamos que el Linfoma está a punto de convertirse en la 5ta causa de muerte por cáncer. O sea es más común de lo que se cree. En los chicos es la 3ra causa después de los tumores del sistema nervioso central y las leucemias. No es una enfermedad rara
P.O.L: Esos datos son muy fuertes.
HAYDÉE: Es que es una enfermedad muy comun que está aumentando muchísimo. Entonces, allí nos quedamos charlando y recién este 15 de septiembre del 2005 pudimos presentar la Asociación
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